Когато 25-годишната Юлианна Юсеф била малко дете, въобще не обръщала внимание на петната по тялото си. Играела щастливо с приятелчетата си и прекарвала време със семейството.
Всичко се променило, когато станала на 8 години. Започнала да усеща, че хората я гледат странно и съсредоточено. Някои родители дори не позволявали на децата си да отидат при Юлианна и да играят с нея.
Майката на Юлианна е украинка, баща й ливанец. Родена е в Бейрут. Днес живее във Варшава.
Юлианна има рожденни петна, известни като конгенитални меланоцитни невуси (CMN) - бенки. Те покриват най-вече голяма част на гърба й и част от корема. Малки петънца има и по краката, ръцете и лицето й.
"Бях щастливо и безгрижно дете. Разглеждах кожата си в огледалото, без това да поражда особени емоции в мен", споделя Юлианна пред британското издание "Мирър". "Когато осъзнах различното отношение към мен, вече беше тормоз", допълва още тя.
Колкото повече растяла, толкова по-трудно започнала да приема себе си. Решава да си остане вкъщи и започва да излиза навън само когато е тъмно.
"Когато бях на 14-15 години, отидох с приятелка на плаж и естествено хората се втренчваха в мен. Спомням си, че възрастна жена дойде при мен, за да ме посъветва как да премахна "брадавиците" от тялото си. Сервитьорите във заведенията се държаха грубо", разказва украинката.
"Просто се питах защо аз, с какво съм заслужила това. Мислех си, че никой не би обикнал момиче с черни и покрити с косми петна. Мислех си, че момчетата не биха ме поканили на среща, защото те избират "нормални" момиче с перфектна кожа".
Хората често обиждали Юлианна - наричали я далматинец, жираф, крава. "Сякаш мислеха, че само ако говорят с мен, петната ще скочат върху тях.
Когато Юлианна пораства решава, че всичко това е достатъчно и че е време да започне да обича себе си и тялото си.
"Бях уморена да се крия и да се страхувам от хората - от реакциите им, от прекаленото вглеждане. Мразех себе си заради слабостта си, бях издигнала стени, зад които се бях затворила. В един момент осъзнах, че никой друг няма да ми помогне и че само аз мога да си върна увереността", казва младата жена.
"Първото нещо, което осъзнах, когато започнах да анализирам реакциите, е, че може би 85% от хората наистина не знаят какво ми има. И че често събуждам страх у околните.
Тогава разбрах, че ако че всички всъщност са наясно какво представляват този тип бенки, животът ми и животът на другите деца и възрастни с подобен проблем, ще бъде много по-лесен". Така Юлианна създава профила си в Инстаграм - за да покаже петната си. Днес има повече от 100 000 последователи.
24-годишната англичанка Джема Уайет също е родена с това рядко състояние на кожата. Тя е една от 30-те участници с конгенитални меланоцитни невуси в международно изложение. 
"Това, че някой друг ще възприема начина, по който изглеждам, като изкуство, е невероятно за мен", казва Джема, цитирана от Би Би Си.
Тя е четвърта година студентка по медицина в Лийдс. Казва, че детството й било като на всяко друго дете.
„Правех нормални неща и имах нормални приятели, ходех на гимнастика, скачах на батут, често носех трико, което разкриваше рождените ми белези и не мислех за тях", споделя англичанката.
В тийнейджърските й години това започва да се променя. Джема усеща, че е различна. Носи дрехи, които да я покриват цялата.
На 17 години обаче също започва да чувства умора от притесненията си. Отива на почивка в Испания и за пръв път от години отново показва тялото си пред хора.
Никой не се взира в нея и никой нищо не й казва. "Това беше като екслозивна терапия. Започнах да се наслаждавам на живота си по-пълноценно и осъзнах, че не е толкова голяма работа и че няма нужда да се ограничавам", казва англичанката.
"Става дума за уникални индивиди, косата и гримът отнемат от естествената им красота", казва фотографът Брок Елбанк. За изложбата си той събира деца и възрастни от 13 държави. Отнема му няколко години, докато ги открие.
За първи път тя ще бъде представена - от 14 до 21 март в "Оксо Тауър" в Лондон. А след това ще направи международна обиколка.
Хора от цял свят вече са се свързали с Джема, сред тях има родители, които се надяват, че ще успеят да помогнат на децата си да се чувстват по-добре със себе си.
"Не е красота, въпреки рождените белези, това е красота заради рождените белези. Надявам се, че изложбата ще промени начина, по който хората мислят за тези с видими различия", казва още Елбанк.
Коментари (0)
Вашият коментар